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免疫共沉淀試劑盒（Co-IP試劑盒）簡介

輝駿生物的免疫共沉淀試劑盒能夠高效完成抗原的免疫沉淀（IP）及免疫共沉淀（Co-IP）實驗。首先，將特異性的抗體加入樣品中與目標抗原形成免疫復合物，然后將其結合在protein G或protein A/G beads上。通過漂洗去除未結合物質后，用低 pH 的洗脫液將免疫復合物從beads上洗脫下來。洗脫的蛋白產物既可以用Western blot檢測已知蛋白，也可以用質譜（LC-MS/MS）鑒定未知蛋白。

免疫共沉淀CoIP試劑盒應用

蛋白-蛋白間的相互作用是蛋白質發揮生物學功能的主要模式。CO-IP試劑盒采用Protein G或Protein A/G beads來捕獲目標蛋白抗體，進而捕獲樣本中天然結合的目標蛋白及其互作蛋白。以下列舉了可應用CO-IP試劑盒的幾個研究方向：

1. 病毒、細菌等病原體侵染宿主細胞的機制；

2. 酶和底物的作用機制；

3. 天然狀態下蛋白調控復合體的研究。

 protein A/G Co-IP或protein G Co-IP免疫共沉淀試劑盒組分

Co-IP免疫共沉淀試劑盒優勢

1、特異性強：親和材料經過特殊優化，與誘餌蛋白結合力更強，調取的互作蛋白更多。

2、裂解效率高：不同優化的裂解液配方分別適用于動物、植物樣本。

3、洗脫液適配后續Western Blot及質譜（LC-MS/MS）實驗。

4、操作簡便，耗時短，適用于初學者。

5、應用靈活：可用于任何內源性目標蛋白的免疫沉淀或免疫共沉淀實驗。

免疫共沉淀Co-IP試劑盒使用流程簡述

1. 將細胞裂解液與所選抗體在室溫下孵育 1-2 小時，或 4 ℃ 過夜。

2. 在室溫下，將抗原/抗體復合物與protein G或ProteinA/G beads結合 1-2 小時。

3. 漂洗、洗脫得到目標蛋白及其互作蛋白復合物。

CoIP試劑盒使用案例

Co-IP western-blot檢測圖

CoIP試劑盒-客戶文獻

1. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. 2019. Cancer Research.  1區, IF= 13.312.

2. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. 2020. Cell Death Differ. 1區, IF=12.067. 

3. Li T. et al: Phosphorylated ATF1 at Thr184 promotes metastasis and regulates MMP2 expression in gastric cancer. 2022. J Transl Med. 2區, IF=8.44.

4. Yuan L. et al: EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. 2022. Cell Death Differ. 1區, 12.4.