熒光定量PCR(qPCR)技術實驗原理

實時熒光定量PCR（qPCR)是對基因進行相對或絕對定量的實驗技術，分為探針法和染料法兩種方法。

染料法的原理是：在PCR反應體系中加入熒光基團，隨著PCR循環數的遞增，PCR產物不斷積累，熒光信號也會相應的增加，這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。在PCR擴增的指數時期，模板的CT值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。

我公司可提供基于SYBR Green染料法的熒光定量PCR服務。

熒光定量PCR服務流程

? 引物設計與合成

? 基因模板制備：RNA提取和反轉錄，或DNA提取；

? qPCR預實驗：檢測目的基因和內參基因的擴增情況；

? qPCR正式實驗：每個樣本設置三復孔；確定樣本擴增產物單一，內參基因CT值正常；

? 數據分析和出具報告：計算樣本間的目的基因表達差異，并作柱形圖。

熒光定量PCR服務信息

添加技術員微信溝通實驗

18927549347

熒光定量PCR（qPCR）實驗服務*輝駿優勢

1

十年服務經驗，客戶成果發表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。

2

自有分子及細胞生物實驗平臺，能有效制定并執行最優的實驗路線。

3

售后技術支持將一直保持到客戶發表文章，確保客戶安心進行下游實驗及投稿。

PCR（qPCR）熒光定量結果示例

實時熒光定量PCR（qPCR）擴增曲線圖

實時熒光定量PCR（qPCR）溶解曲線圖

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